Имплант CorTec для лечения инсульта получил статус «прорывного устройства»Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило BCI-системе компании CorTec статус «прорывного устройства».

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)присвоилоBCI-системе компании CorTec статус «прорывного устройства». Подобную маркировку получают инновационные медицинские решения для эффективного лечения или диагностики тяжелых заболеваний. Эта программа FDA ускоряет разработку и оценку технологий, обеспечивая пациентам быстрый доступ к жизненно важным терапиям без снижения стандартов безопасности. Статус призван содействовать разработке и экспертизе медицинских устройств за счет приоритетного и более интерактивного взаимодействия с FDA. Он распространяется на использование прямой электрической стимуляции коры головного мозга. Технология направлена на восстановление двигательных функций у людей с хроническими моторными нарушениями, вызванными инсультом. Устройство мозг — компьютер компании CorTec сочетает в себе регистрацию нейронных сигналов и адаптивную стимуляцию в системе с замкнутым контуром. Платформа проходит одобренные FDA клинические испытания в Университете Вашингтона в Сиэтле. «Это первый клинический анализ полностью имплантируемой беспроводной системы BCI для реабилитации после инсульта у людей», — говорится в анонсе. «Это первый клинический анализ полностью имплантируемой беспроводной системы BCI для реабилитации после инсульта у людей», — говорится в анонсе. Острое нарушение мозгового кровообращения является основной причиной приобретенной длительной инвалидности у взрослых. Ежегодно в мире фиксируют около 9 млн случаев ишемического инсульта, из них примерно 1,7 млн — в США и Европе. Более 80% пациентов страдают нарушениями функций верхних конечностей, примерно 50% остаются инвалидами на всю жизнь. Для пациентов с хроническим инсультом и моторными нарушениями средней и тяжелой степени, восстановление которых достигло плато после традиционной терапии, на сегодняшний день не существует одобренного имплантируемого лечения. «Сегодня статус “прорывного устройства” получили лишь несколько BCI-компаний в мире, в том числе Neuralink, Synchron и Blackrock Neurotech. Этот шаг является важной вехой для CorTec и подчеркивает потенциал нашей системы в удовлетворении значительной потребности в реабилитации после инсульта», — заявил CEO компании Фрэнк Дезиере. «Сегодня статус “прорывного устройства” получили лишь несколько BCI-компаний в мире, в том числе Neuralink, Synchron и Blackrock Neurotech. Этот шаг является важной вехой для CorTec и подчеркивает потенциал нашей системы в удовлетворении значительной потребности в реабилитации после инсульта», — заявил CEO компании Фрэнк Дезиере. Он добавил, что система демонстрирует стабильность сигнала в течение 500 дней. Ряд BCI-технологий от других компаний предлагают возможность коммуникации посредством управления цифровыми устройствами силой мысли. CorTec разрабатывает двунаправленное решение с функцией терапевтической нейростимуляции для физической реабилитации. Это уникальная разработка со статусом «прорывного устройства», подчеркнули в компании. Помимо восстановления после инсульта, платформу тестируют для лечения эпилепсии. Также ведется работа над расширением спектра показаний, включая помощь при параличе и депрессии. Напомним, пользователь BCI Гэлен Баквалтернаучился создавать музыкусилой мысли.